Missions actives
12VUE D’ENSEMBLE
Bonjour
Voici les priorités de votre espace de démonstration.
Diagnostics à valider
3Actions en retard
2Taux de réalisation
68 %Progression des actions
6 derniers moisAvr.MaiJuinJuil.AoûtSept.
Missions récentes
Diagnostic ISO 9001Laboratoire Nova
En coursAudit système qualitéGroupe Atlas
À validerPlan de performanceIndustries Horizon
En coursRevue documentaireMedina Labs
TerminéePORTEFEUILLE CLIENTS
Missions
Suivez les interventions en cours et les prochaines échéances.
4 missions de démonstration
| Mission | Client | Expertise Q-Core | Périmètre | Responsable | Échéance | Statut |
|---|
DOSSIER D’AUDIT
Audit blanc ISO 9001
Un seul dossier, du plan d’audit jusqu’au rapport final et au suivi des actions.
PILOTAGE TRANSVERSAL
Risques & études d’impact
Identifiez, cotez, traitez et réévaluez les risques issus des audits, processus, indicateurs et études.
01Identification
02Évaluation initiale
03Étude d’impact
04Traitement
05Risque résiduel
06Efficacité & clôture
Risques ouverts
0Élevés ou critiques
0Résiduels à valider
0Actions en retard
0Matrice de criticité initiale
Gravité × fréquence · cliquez sur une case pour filtrer.
GRAVITÉ
FRÉQUENCE →
Faible 1–3Modéré 4–7Élevé 8–11Critique 12–16
Risques prioritaires
Classés selon la criticité initiale.
0 risque
| Référence | Risque | Origine | Responsable | Initial | Résiduel | Statut |
|---|
EXPERTISE Q-CORE
Qualité & structuration du SMQ
Construisez les fondations du système de management et centralisez les éléments à formaliser.
De l’organisation réelle au système maîtrisé
Le parcours Q-Core relie le contexte, les processus, les responsabilités, les documents, les risques, les indicateurs et l’amélioration continue.
Blocs de structuration
Validez un bloc lorsqu’il est formalisé, appliqué et soutenu par une preuve.
LABORATOIRE NOVA · ISO 9001
Diagnostic qualité
Évaluez chaque exigence et documentez les éléments de preuve.
LEADERSHIP ET GOUVERNANCEQuestion 1 sur 8
Ajouter une preuvePDF, Word, Excel ou image · démonstration locale
CONFORMITÉ PAR CHAPITRE
Référentiels
Sélectionnez une norme, ouvrez un chapitre et validez chaque critère démontré.
Non démarré
Grille Q-Core : cette auto-évaluation reformulée aide à préparer la conformité. Elle ne remplace pas le texte officiel du référentiel ni l’évaluation d’un organisme compétent.
Validez uniquement les points pouvant être démontrés par une pratique ou une preuve.
OPTIMISATION EXPÉRIMENTALE
Plans d’expériences
Structurez les facteurs, préparez les essais et analysez les effets principaux.
1ParamétrageObjectif et facteurs
2Matrice d’essaisCombinaisons à réaliser
3AnalyseEffets et meilleur essai
Définir l’étude
Choisissez la réponse à optimiser et les niveaux bas et haut de chaque facteur.
Facteurs étudiés
1 à 5 facteurs · 2 niveauxLABORATOIRE NOVA · ISO 9001
Plan d’action
Attribuez les priorités, suivez les échéances et validez les preuves.
Actions ouvertes
4En retard
2À valider
1Terminées
1Modification instantanée en mode démo
| Action | Source | Responsable | Priorité | Échéance | Statut | Avancement |
|---|
PREUVES ET LIVRABLES
Documents
Centralisez les fichiers utiles à la mission de démonstration.
Déposer un document
Le prototype mémorise uniquement le nom du fichier dans ce navigateur.
CONTACT Q-CORE
Échanges
Centralisez les questions, pièces jointes et réponses liées à votre accompagnement.
CM
DisponibleClaire MartinConsultante Q-Core · Audit ISO 17025
Mode démonstration : les messages et noms de fichiers restent uniquement dans ce navigateur et ne sont envoyés à personne.
LABORATOIRE NOVA · ISO 9001
Rapport de diagnostic
Synthèse calculée à partir des réponses, preuves et actions enregistrées.
PDF professionnel prêtLogo, référence unique, synthèse, chapitres, écarts, actions et pagination.
Q CORE CONSULTINGQUALITÉ · AUDIT · PERFORMANCE
Le résultat se met à jour avec vos réponses.
Scores par catégorie
Points forts
Écarts prioritaires
Recommandations
Risques & études d’impact
Criticité initiale, traitement et niveau résiduel intégrés au rapport.